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資訊
NGS實驗室建設(shè)詳解
2024-08-29

什么是NGS

NGS技術(shù)是精準醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中一項非常關(guān)鍵的技術(shù)。精準診斷離不開分子診斷,而NGS技術(shù)是其中最難亦是應(yīng)用最廣的一項分子診斷技術(shù)。

由于NGS檢測具有很高的靈敏度,在NGS檢測過程中,樣本源性污染、Index源性污染、擴增產(chǎn)物污染以及氣溶膠污染均可能導(dǎo)致假陽性或者假陰性的結(jié)果。因此,為了保證檢測結(jié)果的準確性,對高通量測序?qū)嶒炇疫M行合理有效的分區(qū)規(guī)劃是至關(guān)重要的。


NGS實驗室的建設(shè)要點

  1. NGS實驗室的面積

在建設(shè)NGS實驗室時需注意總體面積不宜過大,以免能耗消耗非常大。此外,在實驗室各區(qū)比例的設(shè)置上不要求平均比例,有的環(huán)節(jié)很小即可,有的環(huán)節(jié)可相對較大一些,即比例要合適。隨著醫(yī)院對NGS實驗室的支持力度越大,要求也越為嚴格,應(yīng)設(shè)置適當?shù)姆块g數(shù)。

  2.NGS實驗室的風(fēng)向

其一,NGS實驗室應(yīng)使用全新風(fēng)系統(tǒng),而不能使用普通家用空調(diào)。新風(fēng)系統(tǒng)可排出污染,而這是防污染最基礎(chǔ)的設(shè)置。

其二,需注意整個房間的氣流方向應(yīng)形成對流才有效。

其三,目前出現(xiàn)問題較大的是生物安全柜、通風(fēng)柜和超凈工作臺這三種設(shè)備的合理配置使用。


NGS實驗室設(shè)計原則


  1. 各區(qū)獨立

    實驗室各個區(qū)域無論是在物理空間上還是實際使用過程中,都應(yīng)當處于完全分隔狀態(tài),并且各區(qū)域之間不能有空氣的直接流通。

  2. 單一流向

    NGS檢測通常涉及PCR擴增及核酸純化富集等過程,任何樣本源性污染、分析標簽源性污染、擴增產(chǎn)物污染或氣溶膠污染均可能導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果出現(xiàn),因此各實驗區(qū)域與緩沖間應(yīng)有一定的通風(fēng)壓力差,保證合理的空氣流向,防止污染。

  3. 因地制宜

    新建實驗室除合理規(guī)范外,也要易于管理;若原有實驗室通過合理的規(guī)劃改造也能滿足質(zhì)量管理要求,亦可不必特地新建實驗室。

  4. 便于工作

    實驗室區(qū)域選擇及空間設(shè)計還應(yīng)最大限度考慮是否方便日常監(jiān)測工作,包括方便人員流動效率、大型儀器設(shè)備進出落地等。


NGS實驗室布局說明

  1. 試劑準備區(qū)

    本區(qū)應(yīng)為潔凈區(qū)域,用于配制試劑、儲存試劑及消耗品。若其他區(qū)污染通過空氣流入該區(qū)域內(nèi),將影響后續(xù)操作流程和最終實驗結(jié)果,所以需獨立成區(qū)。此外,該區(qū)還需設(shè)置正負壓緩沖間,避免實驗室內(nèi)外空氣流通。后續(xù)各區(qū)域的緩沖間設(shè)置原則同該區(qū)一樣。

  2. 標本制備區(qū)

    本區(qū)為半污染區(qū),用于樣本DNA提取及其定量和濃度檢測。起始DNA模板的質(zhì)量和測序結(jié)果的準確性緊密相關(guān),需嚴格遵循防污染要求,避免下游擴增產(chǎn)物對其污染。

若樣本為福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)樣本,還需設(shè)置標本制備前區(qū),用于標本切片和HE染色。

  3.打斷區(qū)

本區(qū)為半污染區(qū),用于樣本DNA片段化。人類基因組DNA長度過長,而NGS檢測的DNA片段范圍在200~300bp左右,所以在文庫制備前需要進行片段化處理,常用的有超聲打斷的物理方法。

若空間有限,可在標本制備區(qū)專門劃分打斷區(qū)域,但需注意打斷后的樣本不在該區(qū)域開蓋轉(zhuǎn)管,以免污染其他DNA模板,同時做到定期清潔打斷區(qū)。

耗消耗非常大。此外,在實驗室各區(qū)比例的設(shè)置上不要求平均比例,有的環(huán)節(jié)很小即可,有的環(huán)節(jié)可相對較大一些,即比例要合適。隨著醫(yī)院對NGS實驗室的支持力度越大,要求也越為嚴格,應(yīng)設(shè)置適當?shù)姆块g數(shù)。

  4.文庫制備區(qū)

本區(qū)為半污染區(qū),用于構(gòu)建文庫。DNA經(jīng)片段化處理后產(chǎn)生粘性末端,需先修復(fù)補平為平末端,并在3'端加上“A”尾。之后,再在片段兩端加上接頭和標簽。若接頭或標簽出現(xiàn)污染,導(dǎo)致樣本間數(shù)據(jù)錯分,檢測結(jié)果的準確性也無法保證。

當標本量較少,且標簽是通過DNA連接酶的非PCR反應(yīng)加上的,則標本制備區(qū)和文庫制備區(qū)可合并。

 5.擴增一區(qū)

本區(qū)為半污染區(qū),用于文庫的預(yù)擴增和純化。文庫擴增涉及PCR過程,產(chǎn)生擴增產(chǎn)物的氣溶膠,需獨立成區(qū)

 6.雜交捕獲區(qū)

本區(qū)為半污染區(qū),用于捕獲目的序列。

 7.擴增二區(qū)

本區(qū)為半污染區(qū),用于對捕獲后的文庫進行擴增,同時對終文庫的濃度和片段大小進行檢測以及測序文庫的pooling工作。

8.測序區(qū)

本區(qū)為半污染區(qū),用于文庫上機測序。房間溫度控制在18~22℃,2小時溫度波動應(yīng)小于2℃;濕度保持在20%~60%;避免人為引起的震動。

9.電泳區(qū)

本區(qū)為半污染區(qū),用于檢測提取后的DNA和超聲打斷后的DNA片段分析。

規(guī)劃好各功能區(qū)后,還需配備相應(yīng)的儀器設(shè)備,同時做上明確標記,避免不同區(qū)域間的設(shè)備發(fā)生混淆,造成交叉污染。


NGS實驗室設(shè)計總結(jié)

NGS實驗室規(guī)范化布局的根本目的是為了提供物理上的阻隔,防止各區(qū)域間的交叉污染。在實際工作中,設(shè)計實驗室需要依據(jù)實際情況“量體裁衣”,以保障檢測結(jié)果的準確性。




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